Содержание
Соавтором этой статьи является Лаура Марусинек, доктор медицинских наук. Доктор Марусинек - педиатр, лицензированный Советом Ордена Висконсина. Она получила докторскую степень в Висконсинской медицинской школе в 1995 году.Есть 19 ссылок, цитируемых в этой статье, они находятся внизу страницы.
Синдром Прадера-Лабарта-Вилли-Фанкони или просто синдром Прадера-Вилли (PWS) - это редкое генетическое заболевание, которое можно диагностировать на ранних этапах жизни ребенка. Это влияет на развитие многих частей тела, вызывает поведенческие проблемы и часто приводит к ожирению. SPW идентифицируется путем анализа клинических признаков и генетических тестов. Узнайте, страдает ли ваш ребенок, чтобы он мог получить необходимую ему помощь.
этапы
Часть 1 из 3:
Определите основные симптомы
- 3 Передайте это генетическим тестам. Если педиатр считает, что это не SPW, он проведет анализ крови, который позволит ему подтвердить диагноз. В частности, генетический тест будет состоять из поиска аномалий в хромосоме 15. Если в вашей семье уже есть другие случаи этого синдрома, вы также можете запросить пренатальный тест.
- Lexamen также сообщит вам, если вы рискуете завести других детей с такой же проблемой.
предупреждения
Получено из "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"